“發育與疾病相關基因”教育部重點實驗室姚紅紅課題組的論文 “Mir143-BBC3 cascade reduces microglial survival via interplay between apoptosis and autophagy: Implications for methamphetamine-mediated neurotoxicity” 于2016年5月16日被著名期刊Autophagy發表。該期刊是報道關于細胞自噬研究的國際權威刊物（5年影響因子為11.958）。本研究探讨miRNA-143和促凋亡蛋白PUMA調控小膠質細胞的功能。臨床研究發現甲基苯丙胺成瘾者腦内存在大量活化的小膠質細胞，而小膠質細胞的過度活化又可以導緻細胞的死亡。作為促凋亡蛋白PUMA，基因敲除PUMA反而加重甲基苯丙胺引起的小膠質細胞數目減少。圍繞這一“PUMA矛盾現象”而展開系列研究，發現PUMA在促進小膠質細胞凋亡的同時也促進細胞自噬，而自噬促進細胞存活。敲除PUMA減少小膠質細胞凋亡，同時也降低小膠質細胞自噬，降低細胞存活，所表現出淨效應是小膠質細胞存活下降。另一有趣的發現是PUMA的表達在轉錄後水平受miR-143調節，anti-Mir143能夠通過上調PUMA調節細胞的自噬和凋亡，減輕甲基苯丙胺引起的小膠質細胞的死亡。在整體的動物模型上，anti-Mir143腦微注射進海馬腦區，能夠緩解小鼠腦内甲基苯丙胺導緻的小膠質細胞減少，該研究結果在Mir143的基因敲除小鼠上也得到了進一步的證實。

此項研究工作由姚紅紅教授指導，青年教師張媛博士第一作者，研究生沈凱、白瑩，黃榮榮等參與該課題。本研究得到了國家自然科學基金優秀青年基金項目、國家自然科學基金面上項目的資助。該研究成果的發表，為藥物成瘾發生和治療提供新的理論依據，對臨床治療策略的選擇和治療藥物靶标的遴選具有重要的指導意義。