2013年4月22日，Oncogene在線發表了“發育與疾病相關基因”教育部重點實驗室樊紅課題組仇雪梅等同學的研究工作 (HBx-mediate miR-21 upregulation represses tumor-suppressor function of PDCD4 in hepatocellular carcinoma. Oncogene. 2013 Apr 22. Doi: 10.1038/onc.2013.150. [Epub ahead of print])。
肝細胞癌（Hepatocellular carcinoma, HCC）是嚴重危害人類健康的常見惡性腫瘤之一，是我國發病率和死亡率均較高的重大疾病。慢性乙肝病毒 (Hepatitis B virus, HBV) 的感染為我國肝癌的主要危險因素。體内外研究發現，乙型肝炎病毒X 蛋白(hepatitis B virus X, HBx)可誘導肝細胞的惡性轉化及癌變。但HBx在肝癌發生中的作用機制尚未完全闡明。該研究以永生化正常肝細胞系、肝癌細胞系及HBv病毒感染相關的肝癌病例為研究對象，揭示了HBx抑制PDCD4等抑癌基因表達的表觀遺傳機制。 HBx以不依賴于DNA甲基化作用，調控miRNA的方式下調抑癌基因的抑瘤作用。明确了HBx和PDCD4/miR-21表達的相關性，提示了此研究發現的臨床關聯性。該研究為肝癌中PDCD4的表達調控提供了一個新的機制，并有助于理解HBx功能的多效性以及其在肝癌發生發展中的作用。
