王大勇

 

       2001年，畢業于北京大學生命科學學院，獲得博士學位。2002年，赴加拿大多倫多大學醫學院從事博士後研究工作。2005年，入選bet356在线官方网站優秀青年教師教學科研資助計劃。2007年，入選教育部新世紀優秀人才支持計劃。先後獲得國家自然科學基金、國家重大科學研究計劃項目等資助。研究上主要側重于從遺傳、代謝與環境等不同角度解析神經發育疾病的可能緻病機理。為此，主要采用具有豐富神經發育研究背景的經典模式動物秀麗線蟲（Caenorhabditis elegans）作為我們的研究體系，并圍繞動物抉擇與社會性行為的神經環路與分子調控機制開展相關研究工作。

 

      1. 動物抉擇行為（decision-making）神經環路與分子調控機制

      針對動物抉擇（decision-making）行為的調控機制研究，在過去的十多年研究中，利用臨床病例、靈長類與大鼠及果蠅等模型确認了抉擇調控的關鍵相關腦區，但是在特定模式動物中其調控的神經環路，尤其是遺傳與分子機理尚不清楚。

      所關注的科學問題：۞ 基于針對神經遞質與神經肽及其受體及其他七次跨膜受體蛋白功能的研究，解析與确認抉擇行為調控的神經環路。۞ 基于目前鑒定的神經發育疾病孤獨症連鎖相關基因，深入解析相關的神經突觸組裝與功能調節基因可能參與抉擇行為調控的分子與遺傳機制。۞ 基于秀麗線蟲中系列信号轉導通路的系統研究背景，解析參與動物抉擇行為調控的信号轉導通路及其分子機制。۞ 基于表觀遺傳與應激保護機制的重要功能，解析表觀遺傳與應激保護機制可能參與動物抉擇行為調控的分子與遺傳機制。۞ 基于針對脂肪積累與糖原代謝關鍵酶在神經元中功能的研究，解析代謝信号調控動物抉擇行為的分子與遺傳機制。

 

      2. 動物社會性行為（social behavior）神經環路與分子調控機制

社會性行為缺陷是衆多神經發育疾病重要的臨床表現，然而目前我們對于社會性行為的神經生物學基礎尚所知甚少。在模式生物秀麗線蟲中，經過十多年的研究已經解析了神經肽受體NPR-1調控動物社會性行為形成的部分神經環路及分子機制，但是其社會性行為調控的完整神經環路以及分子機制還遠不清楚。

      所關注的科學問題：۞ 基于神經肽受體NPR-1現有的研究背景，系統解析相應神經肽及其受體NPR-1調控動物社會性行為的神經環路及分子機制。۞ 基于TGF-β信号在動物社會性行為調控中的可能重要角色，深入解析TGF-β信号通路調控動物社會性行為所經由的神經環路以及分子機制。۞ 基于針對其他神經遞質及其受體功能的研究，解析與确認動物社會性行為調控的其餘神經環路。۞ 基于目前鑒定的神經發育疾病孤獨症連鎖相關基因，深入解析相關的神經突觸組裝與功能調節基因可能參與社會性行為調控的分子與遺傳機制。

 

      3. 基于模式動物秀麗線蟲的納米毒理學（nanotoxicology）研究

納米材料的生物安全性及其毒作用機理是當前廣受關注的社會問題與科學問題。秀麗線蟲因為其作為環境暴露毒性效應替代評價生物的重要價值，2009年始逐漸被應用到納米毒理研究領域。

      所關注的科學問題：۞ 解析不同納米尺度以及不同納米材料毒性差異的内在分子機制。۞ 解析針對不同納米材料敏感的遺傳背景，并分析其敏感可能的機制。۞ 解析特定納米材料的緻神經系統發育與功能的毒性效應及其毒作用機理。۞ 解析特定納米材料緻動物代謝紊亂及其毒作用機理。۞ 解析特定納米材料對于重要信号轉導通路及其功能的影響。۞ 解析特定納米材料在動物體内以及世代間轉運的特點以及分子機制。